Bonjour,
Vous pouvez voir dans la barre de navigation (la ligne de boutons bleus en dessous du logo...) un bouton
.
Si vous cliquez dessus, vous arrivez sur un écran avec deux tableaux : un pour indiquer le(s) groupe(s) groupe(s) au(x)quel(s) vous appartenez et un autre pour rejoindre le groupe de votre choix.
Les groupes sont triés par ordre alphabétique (c'est écrit dans le programme, je ne sais pas le changer).
Choisissez le groupe auquel vous souhaitez vous joindre.
Quel est l'intérêt de faire partie d'un groupe? Dans l'immédiat, aucun. Vous n'aurez ni badge lumineux, ni réduction sur l'impôt sur la fortune à valoir pour quand vous aurez gagné à l'euromillion...
Simplement, si un jour vous avez une question spécifique à poser par exemple votre enfant est porteur d'une fente palatine (la lèvre n'est donc pas touchée), et il est atteint du syndrome de Pierre Robin, et vous habitez en région Liégeoise , grâce au groupe fente isolée ou syndrôme associé aux fentes, vous pouvez poser directement une question à une personne ayant l'expérience non seulement de votre situation, mais aussi de l'équipe hospitalière qui a pris en charge l'enfant.
Bref, ça simplifie sérieusement les recherches et ça les rend plus pertinentes.
De même que l'esprit d'AFLAPA est un esprit d'entr'aide, ce forum est un lieu d'échange ou celui qui aide peut avoir besoin d'être aidé et ce lui qui est aidé peut aussi apporter son soutien. Nous ne sommes pas particulièrement attachés à telle ou telle équipe, ni tel ou tel protocole. Il est donc nécessaire que chacun y mette un peu du sien pour apporter sa pierre à l'édifice...que ce soit un bloc de marbre ou le petit cailloux qui fera tenir le bloc de marbre...
Merci de votre gentillesse et de votre participation...Toute aide est bienvenue!!!
Lun 1 Déc 2008 - 15:03
